
Pemigatinib片的优势:
可以适用于胆管癌患者的治疗
临床试验详情:
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20201757 |
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| 相关登记号 |
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| 药物名称 | Pemigatinib片 曾用名: |
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| 药物类型 | 化学药物 |
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| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 |
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| 适应症 | 胆管癌 |
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| 试验专业题目 | 一项评价Pemigatinib对比吉西他滨联合顺铂一线治疗携带FGFR2重排的、手术不可切除或转移性胆管癌患者疗效和安全性的随机、开放、阳性药物对照、多中心III期临床研究 |
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| 试验通俗题目 | Pemigatinib一线治疗胆管癌III期临床研究 |
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| 试验方案编号 | INCB54828-302 | 方案最新版本号 | V5.0版 |
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| 版本日期: | 2020-03-05 | 方案是否为联合用药 | 否 |
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二、申请人信息
1、试验目的三、临床试验信息
评价Pemigatinib对比吉西他滨+顺铂一线治疗携带FGFR2重排的胆管癌受试者的疗效
2、试验设计
| 试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | III期 | 设计类型 | 平行分组 |
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| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国际多中心试验 |
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3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) |
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| 性别 | 男+女 |
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| 健康受试者 | 无 |
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| 入选标准 | | 1 | 能够理解并且愿意签署研究的书面ICF | | 2 | 签署ICF时≥18岁的男性或女性受试者 | | 3 | 经组织学或细胞学证实为胆管癌 | | 4 | 经CT或MRI评估且根据RECIST v1.1标准确定为放射性可测量或可评价疾病 | | 5 | ECOG体能状态为0~1 |
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| 排除标准 | | 1 | 既往针对不可手术切除和/或转移性疾病接受过全身抗癌治疗 | | 2 | Child-Pugh B和C级 | | 3 | 筛选时既往治疗相关毒性>1 级 | | 4 | 除接受本研究规定的抗癌治疗外还同时进行其他抗癌治疗者 | | 5 | 有可能接受根治性手术治疗者 |
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4、试验分组
| 试验药 | | 序号 | 名称 | 用法 |
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| 1 | 中文通用名:Pemigatinib片 英文通用名:Pemigatinib Tablets 商品名称:PEMAZYRE | 剂型:片剂 规格:4.5mg(剂量调整时使用) 用法用量:13.5mg QD,21天为一个疗程 用药时程: 直至进展 | | 2 | 中文通用名:Pemigatinib片 英文通用名:Pemigatinib Tablets 商品名称:PEMAZYRE | 剂型:片剂 规格:9mg(剂量调整时使用) 用法用量:13.5mg QD,21天为一个疗程 用药时程: 直至进展 | | 3 | 中文通用名:Pemigatinib片 英文通用名:Pemigatinib Tablets 商品名称:PEMAZYRE | 剂型:片剂 规格: 13.5mg 用法用量:13.5mg QD,21天为一个疗程 用药时程: 直至进展 |
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| 对照药 | | 序号 | 名称 | 用法 |
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| 1 | 中文通用名:注射用吉西他滨 英文通用名:Gecitabine Hydrochloride for Injection 商品名称:健择 | 剂型:注射剂 规格:1g/支 用法用量:1000mg/m2,每周期D1及D8给药 用药时程:8个周期 | | 2 | 中文通用名:注射用吉西他滨 英文通用名:Gecitabine Hydrochloride for Injection 商品名称:健择 | 剂型:注射剂 规格:200mg/支 用法用量:1000mg/m2,每周期D1及D8给药 用药时程:8个周期 | | 3 | 中文通用名:注射用顺铂 英文通用名:Cisplatin For Injection 商品名称:注射用顺铂 | 剂型:注射用粉针剂 规格: 20mg/支 用法用量:25mg/m2,每周期D1及D8给药 用药时程:8个周期 |
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | | 序号 | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
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| 1 | 无进展生存期 | 期中分析和终末分析 | 有效性指标 |
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| 次要终点指标及评价时间 | | 序号 | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
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| 1 | 客观缓存率 | 期中分析和终末分析 | 有效性指标 | | 2 | 总生存期 | 期中分析和终末分析 | 有效性指标 | | 3 | 缓解持续时间 | 期中分析和终末分析 | 有效性指标 | | 4 | 疾病控制率 | 期中分析和终末分析 | 有效性指标 | | 5 | 试验药的安全性和耐受性 | 期中分析和终末分析 | 安全性指标 | | 6 | 生活质量影响 | 期中分析和终末分析 | 有效性指标 |
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6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省(州) | 城市 |
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| 1 | 复旦大学附属中山医院 | 周俭 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 2 | 上海交通大学医学院附属新华医院 | 龚伟 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 3 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 张必翔 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 4 | 广西医科大学第一附属医院 | 彭涛 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 |
| 5 | 安徽省立医院 | 刘连新 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 6 | 四川大学华西医院 | 文天夫 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 7 | 天津市肿瘤医院 | 宋天强 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 8 | 昆明市第一人民医院 | 冉江华 | 中国 | 云南省 | 昆明市 |
| 9 | 江苏省苏北人民医院 | 柏斗胜 | 中国 | 江苏省 | 扬州市 |
| 10 | 海军军医大学附属东方肝胆外科医院 | 谢峰 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 11 | 中国医学科学院肿瘤医院 | 赵宏 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 12 | 中山大学附属第一医院 | 匡铭 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 13 | 中山大学孙逸仙纪念医院 | 陈亚进 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 14 | 浙江大学医学院附属第二医院 | 严盛 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 15 | 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 张玉宝 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
| 16 | 湖北省肿瘤医院 | 包乐群 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 17 | 四川省肿瘤医院 | 冯燮林 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 18 | 中国医学科学院北京协和医院 | 赵海涛 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 19 | 江苏省人民医院 | 李相成 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 20 | 青岛大学附属医院 | 于洪升 | 中国 | 山东省 | 青岛市 |
| 21 | 中国医学科学院肿瘤医院深圳医院 | 车旭 | 中国 | 广东省 | 深圳市 |
| 22 | 福建省肿瘤医院 | 刘景丰 | 中国 | 福建省 | 福州市 |
2、各参加机构信息
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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| 1 | 复旦大学附属中山医院医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2020-05-19 |
| 2 | 复旦大学附属中山医院医学伦理委员会 | 同意 | 2020-07-07 |
| 3 | 复旦大学附属中山医院医学伦理委员会 | 同意 | 2021-06-04 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 (招募中)
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 65 ; 国际: 登记人暂未填写该信息; |
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| 已入组人数 | 国内: 1 ; 国际: 登记人暂未填写该信息; |
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| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息; |
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3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2021-05-11; 国际:登记人暂未填写该信息; |
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| 第一例受试者入组日期 | 国内:2021-05-24; 国际:登记人暂未填写该信息; |
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| 试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; 国际:登记人暂未填写该信息; |
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