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Pemigatinib片的优势:
可以适用于胆管癌患者的治疗



临床试验详情:

一、题目和背景信息

登记号CTR20201757
相关登记号
药物名称Pemigatinib片   曾用名:
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症胆管癌
试验专业题目一项评价Pemigatinib对比吉西他滨联合顺铂一线治疗携带FGFR2重排的、手术不可切除或转移性胆管癌患者疗效和安全性的随机、开放、阳性药物对照、多中心III期临床研究
试验通俗题目Pemigatinib一线治疗胆管癌III期临床研究
试验方案编号INCB54828-302方案最新版本号V5.0版
版本日期:2020-03-05方案是否为联合用药
二、申请人信息

1、试验目的
三、临床试验信息

评价Pemigatinib对比吉西他滨+顺铂一线治疗携带FGFR2重排的胆管癌受试者的疗效

2、试验设计
试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法开放试验范围国际多中心试验
3、受试者信息
年龄18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)

性别男+女

健康受试者
入选标准
1能够理解并且愿意签署研究的书面ICF
2签署ICF时≥18岁的男性或女性受试者
3经组织学或细胞学证实为胆管癌
4经CT或MRI评估且根据RECIST v1.1标准确定为放射性可测量或可评价疾病
5ECOG体能状态为0~1
排除标准
1既往针对不可手术切除和/或转移性疾病接受过全身抗癌治疗
2Child-Pugh B和C级
3筛选时既往治疗相关毒性>1 级
4除接受本研究规定的抗癌治疗外还同时进行其他抗癌治疗者
5有可能接受根治性手术治疗者
4、试验分组
试验药
序号名称用法
1中文通用名:Pemigatinib片
英文通用名:Pemigatinib Tablets
商品名称:PEMAZYRE
剂型:片剂
规格:4.5mg(剂量调整时使用)
用法用量:13.5mg QD,21天为一个疗程
用药时程: 直至进展
2中文通用名:Pemigatinib片
英文通用名:Pemigatinib Tablets
商品名称:PEMAZYRE
剂型:片剂
规格:9mg(剂量调整时使用)
用法用量:13.5mg QD,21天为一个疗程
用药时程: 直至进展
3中文通用名:Pemigatinib片
英文通用名:Pemigatinib Tablets
商品名称:PEMAZYRE
剂型:片剂
规格: 13.5mg
用法用量:13.5mg QD,21天为一个疗程
用药时程: 直至进展
对照药
序号名称用法
1中文通用名:注射用吉西他滨
英文通用名:Gecitabine Hydrochloride for Injection
商品名称:健择
剂型:注射剂
规格:1g/支
用法用量:1000mg/m2,每周期D1及D8给药
用药时程:8个周期
2中文通用名:注射用吉西他滨
英文通用名:Gecitabine Hydrochloride for Injection
商品名称:健择
剂型:注射剂
规格:200mg/支
用法用量:1000mg/m2,每周期D1及D8给药
用药时程:8个周期
3中文通用名:注射用顺铂
英文通用名:Cisplatin For Injection
商品名称:注射用顺铂
剂型:注射用粉针剂
规格: 20mg/支
用法用量:25mg/m2,每周期D1及D8给药
用药时程:8个周期
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号指标评价时间终点指标选择
1无进展生存期期中分析和终末分析有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号指标评价时间终点指标选择
1客观缓存率期中分析和终末分析有效性指标
2总生存期期中分析和终末分析有效性指标
3缓解持续时间期中分析和终末分析有效性指标
4疾病控制率期中分析和终末分析有效性指标
5试验药的安全性和耐受性期中分析和终末分析安全性指标
6生活质量影响期中分析和终末分析有效性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息
1、主要研究者信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1复旦大学附属中山医院周俭中国上海市上海市
2上海交通大学医学院附属新华医院龚伟中国上海市上海市
3华中科技大学同济医学院附属同济医院张必翔中国湖北省武汉市
4广西医科大学第一附属医院彭涛中国广西壮族自治区南宁市
5安徽省立医院刘连新中国安徽省合肥市
6四川大学华西医院文天夫中国四川省成都市
7天津市肿瘤医院宋天强中国天津市天津市
8昆明市第一人民医院冉江华中国云南省昆明市
9江苏省苏北人民医院柏斗胜中国江苏省扬州市
10海军军医大学附属东方肝胆外科医院谢峰中国上海市上海市
11中国医学科学院肿瘤医院赵宏中国北京市北京市
12中山大学附属第一医院匡铭中国广东省广州市
13中山大学孙逸仙纪念医院陈亚进中国广东省广州市
14浙江大学医学院附属第二医院严盛中国浙江省杭州市
15哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张玉宝中国黑龙江省哈尔滨市
16湖北省肿瘤医院包乐群中国湖北省武汉市
17四川省肿瘤医院冯燮林中国四川省成都市
18中国医学科学院北京协和医院赵海涛中国北京市北京市
19江苏省人民医院李相成中国江苏省南京市
20青岛大学附属医院于洪升中国山东省青岛市
21中国医学科学院肿瘤医院深圳医院车旭中国广东省深圳市
22福建省肿瘤医院刘景丰中国福建省福州市
2、各参加机构信息
五、伦理委员会信息
序号名称审查结论批准日期/备案日期
1复旦大学附属中山医院医学伦理委员会修改后同意2020-05-19
2复旦大学附属中山医院医学伦理委员会同意2020-07-07
3复旦大学附属中山医院医学伦理委员会同意2021-06-04
六、试验状态信息
1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数
目标入组人数国内: 65 ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
已入组人数国内: 1 ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期国内:2021-05-11;     国际:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期国内:2021-05-24;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

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