注射用RC108的优势：
可以适用于c-MET阳性晚期恶性实体瘤患者的治疗
临床试验详情：
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20202395 |
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| 相关登记号 |
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| 药物名称 | 注射用RC108 曾用名: |
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| 药物类型 | 生物制品 |
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| 临床申请受理号 | CXSL2000262 |
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| 适应症 | c-MET阳性晚期恶性实体瘤 |
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| 试验专业题目 | 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 |
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| 试验通俗题目 | RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体肿瘤患者的I期临床研究 |
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| 试验方案编号 | RC108-C001 | 方案最新版本号 | 2.0 |
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| 版本日期: | 2021-04-23 | 方案是否为联合用药 | 否 |
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二、申请人信息
1、试验目的三、临床试验信息
主要目的：确定注射用RC108的安全性和耐受性； 次要目的：初步评价注射用RC108的药代动力学特点；初步评价注射用RC108的免疫原性；初步评价注射用RC108的疗效；生物标志物评价。
2、试验设计
| 试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 单臂试验 |
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| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
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3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄) |
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| 性别 | 男+女 |
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| 健康受试者 | 无 |
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| 入选标准 | | 1 | 自愿同意参与研究并签署知情同意书； | | 2 | 第一阶段：年龄18-70岁（包括18岁和70岁）；第二阶段：年龄要求为18周岁及以上； | | 3 | 预期生存期≥12周； | | 4 | ECOG 体力状况0或1分； | | 5 | 对于女性受试者：应为手术绝育、绝经后的患者，或同意在研究治疗期间和研究治疗期结束后6个月内采用一种经医学认可的避孕措施（如宫内节育器、避孕药或避孕套）；在研究给药前的7天内血妊娠试验必须为阴性，且必须为非哺乳期。对于男性受试者：应为手术绝育，或同意在研究治疗期间和研究治疗期结束后6个月内采用一种经医学认可的避孕措施； | | 6 | 能够理解试验要求，愿意且能够遵从试验和随访程序安排。 | | 7 | 骨髓功能： 1. 血红蛋白≥9g/dL； 2. 绝对中性粒细胞计数 ≥1.5×109/L； 3. 血小板≥100 ×109/L； | | 8 | 肝功能（以临床试验中心正常值为准）： 1. 血清总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN）； 2. 无肝转移时，丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5 × ULN，有肝转移时ALT、AST≤5 × ULN； | | 9 | 肾功能（以临床试验中心正常值为准）： 血肌酐≤1.5×ULN，或Cockcroft-Gault公式法计算得肌酐清除率（CrCl）≥60 mL/min，或测得24小时尿CrCl≥60 mL/min； | | 10 | 心功能和心肌损伤标志物： 1. 美国纽约心脏病学会（NYHA）分级＜3级； 2. 左室射血分数≥50%； 3. 平均QTc间期≤450 ms； | | 11 | 所有受试者必须是经组织学或细胞学确诊的，标准治疗失败（治疗后疾病进展或治疗无缓解）或不能耐受标准治疗，无法接受或者不存在标准治疗的局部晚期或转移性恶性实体瘤（例如NSCLC、胃癌、结直肠癌、头颈部鳞癌、食管癌、肾细胞癌、乳腺癌、卵巢癌、下咽癌、膀胱癌、肝癌等）患者；其中，第二阶段入组的受试者必须是在第一阶段观察到有效瘤种的受试者； | | 12 | 肿瘤诊断：所有入组的受试者必须是经中心实验室确诊的c-Met阳性的晚期实体瘤患者；要求受试者能提供用于c-Met检测的肿瘤原发或转移部位标本； | | 13 | 受试者能够提供肿瘤标本（石蜡块（2年内有效）、石蜡包埋切片（6个月内有效，至少5片）或新鲜组织等均可，样本中肿瘤细胞占比≥20%）； | | 14 | 根据RECIST 1.1标准，至少有一个可测量病灶。 |
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| 排除标准 | | 1 | 研究给药开始前4周内使用过研究性药物； | | 2 | 研究给药开始前4周内进行过大型手术且未完全恢复； | | 3 | 研究给药开始前4周内接种过活疫苗或计划在研究期间接受任何疫苗； | | 4 | 研究给药前1年内发生过动/静脉血栓事件，如脑血管意外（包括暂时性缺血性发作）、深静脉血栓及肺栓塞等； | | 5 | 存在有临床症状、无法通过引流或其他方法控制的大量胸腔积液、心包积液或腹腔积液； | | 6 | 正患有未经稳定控制的系统性疾病，包括糖尿病、高血压、肺纤维化、急性肺部疾病、间质性肺病、肝硬化等； | | 7 | 正患有需要系统性治疗的活动性感染； | | 8 | 活动性肺结核； | | 9 | HIV检测结果阳性； | | 10 | HBsAg阳性同时检测到HBV DNA阳性（即拷贝数≥2000 拷贝/ml）；HCVAb阳性； | | 11 | 已知对注射用RC108的某些成分或类似药物有超敏反应或迟发型过敏反应； | | 12 | 已知存在可能对遵从试验要求产生影响的精神或药物滥用疾病； | | 13 | 患有任何其它疾病、代谢异常、体格检查异常或实验室检查异常，根据研究者判断，有理由怀疑患者具有不适合使用研究药物的某种疾病或状态，或者将会影响研究结果的解读，或者使患者处于高风险的情况； | | 14 | 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性； | | 15 | 估计患者参加本临床研究的依从性不足或研究者认为具有其他不适宜参加本研究的其他因素的受试者； | | 16 | 存在脑转移和/或癌性脑膜炎。曾接受过脑转移治疗的受试者可考虑参与本研究，前提是病情稳定至少3个月，在研究首次给药前4周内经影像学检查确定未发生疾病进展，且所有神经系统症状已恢复至基线水平，无证据表明发生了新的或扩大的脑转移，并且在研究治疗首次给药前至少28天停止使用放射、手术或类固醇治疗。这一例外不包括癌性脑膜炎，不论其临床状况是否稳定都应被排除； | | 17 | 签署知情同意书前5年内患有其他恶性肿瘤（已经有效治疗的非黑色素瘤性皮肤癌、宫颈原位癌或其他肿瘤，被认为已经治愈的恶性肿瘤除外）； | | 18 | 研究给药开始前接受的化疗、放疗、免疫治疗，距本研究首次给药少于4周或少于5个半衰期（以较短者为准）； | | 19 | 研究给药开始前2周内接受过针对所患肿瘤的激素治疗； | | 20 | 研究给药开始前2周内接受过针对骨转移灶的姑息性放疗； | | 21 | 研究给药开始前2周内接受过抗肿瘤的中药治疗； | | 22 | 既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复到CTCAE [5.0版] 0-1级，以下情况除外：a.脱发；b. 色素沉着；c. 放疗引起的远期毒性，经研究者判断不能恢复。 |
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4、试验分组
| 试验药 | | 序号 | 名称 | 用法 |
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| 1 | 中文通用名:注射用RC108
英文通用名:NA
商品名称:NA | 剂型:注射剂
规格:30 mg/支
用法用量:给药途径：静脉滴注；给药剂量：0.1 mg/kg；给药频次：每3周1次；
用药时程:直至发生疾病进展、不可耐受毒性、主动退出或治疗满12个月（以先发生为止）。 | | 2 | 中文通用名:注射用RC108
英文通用名:NA
商品名称:NA | 剂型:注射剂
规格:30 mg/支
用法用量:给药途径：静脉滴注；给药剂量：0.3 mg/kg；给药频次：每3周1次；
用药时程:直至发生疾病进展、不可耐受毒性、主动退出或治疗满12个月（以先发生为止）。 | | 3 | 中文通用名:注射用RC108
英文通用名:NA
商品名称:NA | 剂型:注射剂
规格:30 mg/支
用法用量:给药途径：静脉滴注；给药剂量：0.9 mg/kg；给药频次：每3周1次；
用药时程:直至发生疾病进展、不可耐受毒性、主动退出或治疗满12个月（以先发生为止）。 | | 4 | 中文通用名:注射用RC108
英文通用名:NA
商品名称:NA | 剂型:注射剂
规格:30 mg/支
用法用量:给药途径：静脉滴注；给药剂量：1.5 mg/kg；给药频次：每3周1次；
用药时程:直至发生疾病进展、不可耐受毒性、主动退出或治疗满12个月（以先发生为止）。 | | 5 | 中文通用名:注射用RC108
英文通用名:NA
商品名称:NA | 剂型:注射剂
规格:30 mg/支
用法用量:给药途径：静脉滴注；给药剂量：2.0 mg/kg；给药频次：每3周1次；
用药时程:直至发生疾病进展、不可耐受毒性、主动退出或治疗满12个月（以先发生为止）。 | | 6 | 中文通用名:注射用RC108
英文通用名:NA
商品名称:NA | 剂型:注射剂
规格:30 mg/支
用法用量:给药途径：静脉滴注；给药剂量：2.5 mg/kg；给药频次：每3周1次；
用药时程:直至发生疾病进展、不可耐受毒性、主动退出或治疗满12个月（以先发生为止）。 | | 7 | 中文通用名:注射用RC108
英文通用名:NA
商品名称:NA | 剂型:注射剂
规格:30 mg/支
用法用量:给药途径：静脉滴注；给药剂量：3.0 mg/kg；给药频次：每3周1次；
用药时程:直至发生疾病进展、不可耐受毒性、主动退出或治疗满12个月（以先发生为止）。 |
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| 对照药 | |
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | | 序号 | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
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| 1 | 不良事件（AEs）和最大耐受剂量MTD | 整个试验期间 | 安全性指标 |
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| 次要终点指标及评价时间 | | 序号 | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
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| 1 | 药代动力学参数和免疫原性参数 | 第1次给药前至第3次给药后504h。 | 有效性指标+安全性指标 | | 2 | 肿瘤客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），持续缓解时间（DOR），至疾病进展时间（TTP），无进展生存期（PFS）； | 从用药开始至试验结束。 | 有效性指标 | | 3 | 肿瘤组织中c-Met的表达等潜在生物标志物与疗效的关系； | 筛选期由中心实验室进行c-Met检查，试验结束后进行疗效相关的统计分析。 | 有效性指标 |
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6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
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| 1 | 中国医学科学院肿瘤医院 | 石远凯 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 2 | 湖南省肿瘤医院 | 李坤艳 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 3 | 湖南省肿瘤医院 | 李东芳 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 4 | 吉林大学第一医院 | 赵宇光 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
| 5 | 浙江省肿瘤医院 | 张沂平 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
2、各参加机构信息
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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| 1 | 国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2020-10-27 |
| 2 | 国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2021-05-14 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 32 ； |
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| 已入组人数 | 国内: 2 ； |
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| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
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3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2021-03-10； |
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| 第一例受试者入组日期 | 国内：2021-04-08； |
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| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
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